| 三类医疗器械经营许可基本信息 |
| 填报科室：注册许可证 |
填报人：陈君 填报时间：2025年9月28日 |
| 序号 |
许可证编号 |
企业名称 |
统一社会信用代码 |
法定代表人 |
企业负责人 |
经营范围 |
有效起始日期 |
有效截止日期 |
发证日期 |
变更内容 |
许可类型 |
| 1 |
渝渝药监械经营许20200050号 |
重庆医药飞渡医疗科技有限公司 |
91500113MA5YPTPR25 |
周逸兴 |
徐苗 |
2002年分类目录:6804眼科手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软 件;2017年分类目录:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂※※※ |
2025/12/01 |
2030/11/30 |
2025/9/23 |
延续 |
第三类医疗器械经营许可证延续 |
| 2 |
渝渝药监械经营许20150044号 |
重庆源生泰医疗器械有限公司 |
91500103327741601L |
王勇 |
王勇 |
2002年分类目录：6809泌尿肛肠外科手术器械,6815注射穿刺器械,6824医用激光仪器设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品***
2017年分类目录：09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,6840体外诊断试剂*** |
2025/11/03 |
2030/11/02 |
2025/9/26 |
重庆源生泰医疗器械有限公司变更以下内容：经营范围变更由“2002年分类目录:6815注射穿刺器械,6824医用激光仪器设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品;2017年分类目录:14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,6840体外诊断试剂※※※”变更为“2002年分类目录:6809泌尿肛肠外科手术器械、6815注射穿刺器械、6824医用激光仪器设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品，2017年分类目录:14注输、护理和防护器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、6840体外诊断试剂、09物理治疗器械※※※” |
第三类医疗器械经营许可证延续 |
| 3 |
渝渝药监械经营许20250073号 |
重庆建韬商贸有限公司 |
91500000MA604P8H8A |
王青贞 |
杨健 |
2017年分类目录：01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械*** |
2025/09/26 |
2030/09/25 |
2025/9/26 |
新办 |
第三类医疗器械经营许可证新办 |
| 4 |
渝渝药监械经营许20250072号 |
重庆渝舒安医疗器械有限公司 |
91500103MAER0MAA21 |
金娅欣 |
金娅欣 |
2017年分类目录：01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,11医疗器械消毒灭菌器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械*** |
2025/09/26 |
2030/09/25 |
2025/9/26 |
新办 |
第三类医疗器械经营许可证新办 |
| 5 |
渝渝药监械经营许20250028号 |
重庆优瞳光学科技有限公司第六分公司 |
91500103MAEHCN4K51 |
无 |
何聪 |
2017年分类目录：16眼科器械*** |
2025/04/22 |
2030/04/21 |
2025/9/24 |
重庆优瞳光学科技有限公司第六分公司变更以下内容：企业负责人变更由“向冰月”变更为“何聪” |
第三类医疗器械经营许可证变更 |
| 6 |
渝渝药监械经营许20210015号 |
重庆皓昇医疗器械有限公司 |
91500103MA61CA1K12 |
蒋雨蛰 |
蒋雨蛰 |
2002年分类目录：6801基础外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6812妇产科用手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6830医用X射线设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外）,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材***
2017年分类目录：01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,21医用软件,22临床检验器械*** |
2021/03/25 |
2026/03/24 |
2025/9/24 |
重庆皓昇医疗器械有限公司变更以下内容：经营范围变更由“2002年分类目录:6801基础外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6812妇产科用手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6830医用X射线设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外）,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材;2017年分类目录:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,21医用软件,22临床检验器械※※※”变更为“2002年分类目录:6801基础外科手术器械、6808腹部外科手术器械、6809泌尿肛肠外科手术器械、6812妇产科用手术器械、6815注射穿刺器械、6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6830医用X射线设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外）、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6877介入器材、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，2017年分类目录:01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、14注输、护理和防护器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、19医用康复器械、21医用软件、22临床检验器械、08呼吸、麻醉和急救器械※※※” |
第三类医疗器械经营许可证变更 |
| 7 |
渝渝药监械经营许20200050号 |
重庆医药飞渡医疗科技有限公司 |
91500113MA5YPTPR25 |
周逸兴 |
徐苗 |
2002年分类目录:6804眼科手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软 件;2017年分类目录:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂※※※ |
2020/12/01 |
2025/11/30 |
2025/9/23 |
延续 |
第三类医疗器械经营许可证延续 |
| 8 |
渝渝药监械经营许20150044号 |
重庆源生泰医疗器械有限公司 |
91500103327741601L |
王勇 |
王勇 |
2002年分类目录：6809泌尿肛肠外科手术器械,6815注射穿刺器械,6824医用激光仪器设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品***
2017年分类目录：09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,6840体外诊断试剂*** |
2020/11/03 |
2025/11/02 |
2025/9/26 |
重庆源生泰医疗器械有限公司变更以下内容：经营范围变更由“2002年分类目录:6815注射穿刺器械,6824医用激光仪器设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品;2017年分类目录:14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,6840体外诊断试剂※※※”变更为“2002年分类目录:6809泌尿肛肠外科手术器械、6815注射穿刺器械、6824医用激光仪器设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品，2017年分类目录:14注输、护理和防护器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、6840体外诊断试剂、09物理治疗器械※※※” |
第三类医疗器械经营许可证延续 |
各区县局
